研究倫理委員会
当法人では、医療の質を向上する目的で、臨床研究を実施しております。
通常、臨床研究は文書もしくは口頭で説明を行い、患者さんからの同意（インフォームド・コンセント）を得て行われます。これを「オプトイン」といいます。
臨床研究のうち、「患者さんの過去の診療情報のみを用いて行う研究（あらたに患者さんへの侵襲や介入がなく、人体から取得された試料を用いない研究）」については、国が定めた倫理指針に基づき、必ずしも対象となる患者さんのお一人ずつから直接同意を得るとは限りませんが、研究の目的や実施についての情報を公開し、可能な限り、患者さんが自身の診療情報を研究に使用されることを拒否できる機会を保障することが必要とされています。このような手法を「オプトアウト」といいます。
現在、当法人が主となって実施し、オプトアウトの対象となっている研究は下記の通りです。
研究のために自分の診療情報が使用されることを望まれない方は、各研究の担当者（お問い合わせ先）までお知らせください。